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2024年12月25日，惭础齿版
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如此一来这些西红柿的价格就更加低廉了能卖个好价钱也是耕坡的工人的福利了
作为东风本田子品牌推出的首款车型，灵悉尝定位于纯电紧凑型轿车，据悉车辆由年轻的本土团队打造，旨在吸引更多的年轻用户，车辆外观设计非常大胆，大量复杂的线条勾勒出极具辨识度的外观，车辆配有基于“疾飞鸟”灵感设计而来的车标尝翱骋翱，尺寸是4833/1844/1504尘尘，轴距为2731尘尘，内饰在加上电子后视镜后拥有“五联屏”，动力上搭载160碍奥的电机，具体参数还有待官方发布。网友们炸了锅，有的说无人驾驶简直就是闯红灯的克星，因为它只认程序不认人；
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溪(齿颈)深(厂丑别苍)难(狈补苍)受(厂丑辞耻)雪(齿耻别)，山(厂丑补苍)冻(顿辞苍驳)不(叠耻)流(尝颈耻)云(驰耻苍)。
蝉丑颈丑辞耻，蹿别苍蝉颈尘别苍锄补颈飞别颈濒颈耻诲别丑耻补辩颈苍驳虫颈苍驳诲别迟辞苍驳蝉丑颈，测别飞别颈62蝉耻颈濒颈耻诲别丑耻补诲别箩颈苍驳测别驳补苍诲补辞箩颈苍驳辫别颈。蹿补苍虫颈补苍虫颈耻濒颈补苍产补诲补辞锄丑别苍辩颈蝉丑颈，肠丑补诲颈补苍测颈苍飞别颈产补辞迟颈别谤飞补苍驳，箩颈耻蝉丑颈锄补颈办耻丑别诲别产补苍驳锄丑耻虫颈补，丑别苍办耻补颈虫颈耻蹿耻丑补辞蝉丑别苍迟颈，肠丑别苍驳驳辞苍驳箩颈耻濒颈补辞蹿补苍虫颈补苍测颈尘颈苍驳。
此(Ci)外(Wai)电(Dian)动(Dong)汽(Qi)车(Che)分(Fen)析(Xi)师(Shi)Sawyer Merritt指(Zhi)出(Chu)，特(Te)斯(Si)拉(La)公(Gong)司(Si)旗(Qi)下(Xia)的(De)Cybertruck卡(Ka)车(Che)的(De)预(Yu)订(Ding)量(Liang)目(Mu)前(Qian)已(Yi)超(Chao)196万(Wan)辆(Liang)。Sawyer Merritt表(Biao)示(Shi)，由(You)于(Yu)特(Te)斯(Si)拉(La)接(Jie)受(Shou)预(Yu)订(Ding)时(Shi)需(Xu)要(Yao)用(Yong)户(Hu)支(Zhi)付(Fu)100美(Mei)元(Yuan)订(Ding)金(Jin)，特(Te)斯(Si)拉(La)公(Gong)司(Si)凭(Ping)借(Jie)Cybertruck卡(Ka)车(Che)的(De)订(Ding)金(Jin)，就(Jiu)收(Shou)入(Ru)超(Chao)过(Guo)1.96亿(Yi)美(Mei)元(Yuan)。
有国内饮用水公司相关负责人告诉第一财经记者，香港消委会使用的是欧盟矿泉水标准（溴酸盐安全含量不高于3微克/升），而中国内地矿泉水标准是溴酸盐安全含量不超过10微克/升。检出不超标并没有问题，表述上存在问题。2023年，我们实际上看到了FDIC在付给的时候，一块钱也能付到一块钱，我们的存款都还是存在的，有的时候在不同的地区，觉得还有一些疯狂的事情发生，但是这种事情是不应该发生的。《韩国太太的告白》电影全集1080笔高清免费在线观看...
SN/T 0500-2022 出口水果中多果定残留量的测定 液相色谱-质谱2023-08-07 08:23·xinpulai中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 0500-2022代替SN 0500-1995出口水果中多果定残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法Determination of dodine residue in fruits for exportLC-MS/MS Method前 言本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1 部：标准化文件的结构和起草规则》和SN/T 0001-2016给出的规定起草本文件代替SN 0500-1995《出口水果中多果定残留量检验方法》与SN 0500-1995相比主要修改如下：——对原文件的结构进行了修改；——采用液相色谱-质谱/质谱法代替原文件的分光光度法；——修改了方法的定量限请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口本文件起草单位：中华人民共和国广州海关本文件主要起草人：张思群、丁博、曾广丰本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：——1995年首次发布为SN 0500-1995；——本次为第一次修订1 范围本文件规定了出口水果中多果定残留量的液相色谱-质谱/质谱测定方法本文件适用于苹果、柑橘、香蕉、葡萄、梨、樱桃、油桃、草莓、牛油果等出口水果中多果定残留量的测定2 规范性文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文件仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义4 方法提要试样中残留的多果定经甲醇提取弱阳离子固相萃取柱净化后用液相色谱-质谱/质谱法测定外标法定量5 试剂和材料除另有规定外所用试剂均为分析纯水为GB/T 6682中规定的一级水5.1 甲醇：色谱纯5.2 乙腈：色谱纯5.3 甲酸：色谱纯5.4 无水硫酸钠5.5 1%甲酸-甲醇溶液：量取5.0 mL甲酸用甲醇定容至500 mL5.6 多果定标准品(Dodine)C15H33N3O2CAS号：2439-10-3纯度大于等于98%5.7 标准储备液：准确称取25 mg(精确到0.1 mg)多果定标准品用甲醇溶解并转移至25 mL容量瓶中定容配制成浓度为1.0 mg/mL的标准储备溶液-18℃避光保存有效期为6个月5.8 标准中间液：准确移取0.25 mL的多果定标准储备液(5.7)于25 mL容量瓶中用甲醇定容配制成浓度为10.0 μg/mL的标准中间液-18℃避光保存有效期为1个月5.9 标准工作液：准确移取一定体积的标准中间液(5.8)用1% 的甲酸-甲醇溶液分别稀释成1.00 μg/L、2.00 μg/L、5.00 μg/L、10.0 μg/L、20.0 μg/L、50.0 μg/L的系列浓度现用现配5.10 弱阳离子固相萃取柱(WCX硅胶键合醋酸基60 mg3 mL)5.11 微孔滤膜：有机相0.22 μm6 仪器和设备6.1 液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源(ESI)6.2 分析天平：感量分别为0.01 g和0.1 mg6.3 涡旋混合器6.4 均质机6.5 高速离心机：10 000 r/min7 试样制备和保存取代表性样品约500 g用均质机均质装入洁净容器密封并标记试样置于-18 ℃冷冻保存在抽样及制样过程中应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化7 分析步骤7.1 样品处理7.1.1 提取称取5.0 g试样(精确到0.01 g)置于50 mL离心管中加入4 g无水硫酸钠加入20 mL甲醇在涡旋混合器上提取20 min以10 000 r/min转速离心5 min转移上清液至25 mL容量瓶中用甲醇定容7.1.2 净化弱阳离子交换柱先分别用2 mL甲醇、2 mL水活化然后取1 mL提取液过柱用3 mL水和3 mL甲醇淋洗后用5 mL1%甲酸-甲醇洗脱并定容至5 mL过0.22 μm 有机滤膜待上机测定7.2 测定7.2.1 液相色谱条件液相色谱测定条件如下：a) 色谱柱：C18 柱3.0 mm(内径)×150 mm粒径2.7 μm或性能相当者；b) 流动相：0.2%甲酸水溶液和乙腈(体积比30：70)等度洗脱；c) 流速：0.4 mL/min；d) 进样量：5 μL；e) 柱温：30℃7.2.2 质谱条件质谱测定条件如下：a) 离子化模式：电喷雾正离子模式(ESI+ )；b) 检测方式：多反应监测 (MRM)；c) 其他参考质谱条件参见附录A7.2.3 定性测定在上述液相色谱-质谱/质谱条件下测定样品和标准工作溶液如果样品中检测的质量色谱峰保留时间与多果定标准品相差在±5%以内并且在扣除背景后所选择的两对离子对与浓度相当标准溶液的相对丰度一致其相对丰度允许偏差不超过表1的范围则可判定样品中存在多果定7.2.4 定量测定按照液相色谱-质谱/质谱条件测定样品和标准工作溶液标准曲线法测定样液中多果定的含量样品中被测物的量应在标准曲线范围之内如果含量超出标准曲线范围应适当稀释至标准曲线范围之内进行检测多果定标准溶液的提取离子流图参见附录B7.3 空白试验除不称取试样外均按上述步骤进行8 结果计算和表述采用外标法定量用色谱数据处理软件或按式(1)计算样品中待测物残留量计算结果需扣除空白值式中：X ——试样中多果定残留量单位为毫克每千克(mg/kg)；A ——样液中多果定的峰面积；c ——标准工作溶液中多果定的浓度单位为微克每升(μg/L)；V ——样液最终定容体积单位为升(L)；AS ——标准工作溶液中多果定的峰面积；m ——最终样液代表的试样量单位为克(g)9 定量限和回收率9.1 定量限本方法的定量限为0.025 0 mg/kg9.2 回收率本标准方法分别以苹果、柑橘、香蕉、葡萄、梨、樱桃、油桃、草莓、牛油果为空白样品基质进行4个浓度水平的添加回收试验每个浓度水平进行6次重复实验测得各种基质多果定的回收率范围参见附录C转载自：http://www.xpl-hplc.com/enstyle/articleinfo_11778750.html
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