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Here we demonstrate that the functionalization of C(sp3)–H bonds can be accomplished using a class of FRPs generated from disilazide donors and an N-oxoammonium acceptor. Together, these species undergo single-electron transfer to generate a transient and persistent radical pair capable of cleaving unactivated C–H bonds to furnish aminoxylated products. By tuning the structure of the donor, it is possible to control regioselectivity and tailor reactivity towards tertiary, secondary or primary C–H bonds. Mechanistic studies lend strong support for the formation and involvement of radical pairs in the target reaction.文字:庆经纬 朱珏彧 单杉《美丽教师完整版》清晰在线观看 - 沃尔德影视

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