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( 记者 郭秀娟 张君花)

2024年12月08日,我国经济复苏动力将有所增强

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盯紧罕见病稳定期,重症肌无力女子成功当妈!原创2023-12-28 11:42·汉新闻“从确诊重症肌无力到结婚成家,直到现在幸福的一家三口,一路走来十分不易,感谢我的家人和武汉市第一医院的医护们。”27岁的燕燕是一名重症肌无力患者,元旦前喜获一男宝,终圆母亲梦。2年前,时年25岁的燕燕突然出现颈部僵硬、说话不利索,辗转求医后,经武汉市第一医院神经内科副主任、神经肌肉免疫疾病亚专科主任罗利俊诊断为重症肌无力,属中度全身型。经住院治疗症状缓解后,燕燕坚持在该院神经内科“神经肌肉免疫疾病亚专科门诊”规律复诊随访、服用药物,直至症状完全缓解,生活和工作都恢复正常,并于2022年初喜当新娘。重症肌无力患者可以生育不?怀孕是否会加重病情?婚后,燕燕专程来门诊咨询,罗利俊主任和主治医生杨洁博士在详细评估其病情后,为其调整用药,避免使用有致畸性药物的同时,稳定用药剂量,调整到维持症状基本缓解的最小用药剂量。自2023年春怀孕成功,燕燕的十月怀胎可谓“步步惊心”,经历了孕早期的肌无力加重期、孕晚期的呼吸功能下降等风险,幸好有重症肌无力团队的保驾护航。(燕燕孕期坚持到武汉市第一医院神经内科重症肌无力门诊复诊、随访 通讯员余萍供图)2023年12月,终于进入预产期,燕燕入院待产。经妇产科、麻醉科、新生儿科、神经内科重症肌无力团队通力合作,燕燕于11日剖宫产下一6斤多的健康男婴。产后第三天,燕燕发生重症肌无力危象,出现了四肢无力及呼吸困难。重症肌无力团队会诊后,燕燕立即转入神经内科进行抢救治疗,后给予丙种球蛋白冲击治疗,终转危为安,病情逐渐稳定,于元旦前出院回家坐月子。“重症肌无力是一种由神经﹣肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病。”武汉市第一医院神经内科副主任、神经肌肉免疫疾病亚专科主任罗利俊主任医师介绍,肌肉的活动需要靠神经传递信号,但是重症肌无力患者由于自身免疫异常,产生的相关抗体阻断了神经肌肉之间的正常信号传递,从而使肌肉不能很好的收缩运动。最明显表现是容易疲劳,即自发性肌肉无力,比如眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、呼吸困难等。“燕燕的成功经历,将鼓舞更多重症肌无力患者回归正常生活。”罗利俊主任表示,重症肌无力虽属罕见病,但其可防可治可控,育龄期患者在治疗稳定期可以开始考虑备孕,从孕前期、妊娠期到分娩期,全程需密切的监测及管理,以保证孕妇和宝宝的安全。记者:文秀通讯员:杨洁 余萍 高蕊该卫星是中国有史以来第一颗Ku频段相控阵雷达成像卫星,更通俗一点的说法就是“雷达卫星”。《妈妈的朋友10在哪可以去看》高清不卡在线观看......3千粉丝703+作品冲片花视频-免费在线观看-爱奇艺

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发布于:上虞区
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