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《校园列车上的小黄说说1000字》第11集-全集完整版...

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2025年01月06日,中国男篮方面,廖叁宁17分6篮板3助攻,焦泊乔11分5篮板,贺希宁11分。

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史铁生(1949年-2010年)原名史大伟是中国当代作家首发2023-09-15 22:42·独行怪咖T诗人和学者被誉为中国新浪潮文学的代表作家之一他以其独特的文风、深刻的思想和敏锐的观察力而著名作品多以现实题材为基础批判现代社会的消极现象和人性的弱点他在文学创作中尝试多种形式和语言风格以戏剧性的叙事和奇特的幻想闻名史铁生在20世纪80年代开始崭露头角他的作品受到年轻读者的青睐他的代表作品包括长篇小说《儿子与情人》、《八人之家》以及短篇小说集《我的稻草人们》等他的作品被认为是对中国现实生活的独特描绘探讨了社会底层人物的生存状态和内心世界史铁生作为一个作家他的文学风格跳脱传统大胆创新注重个体的表达和独立思考他的作品常常充满幽默和讽刺以夸张的笔触揭示社会中的问题和荒谬之处他也关注人性的弱点和困境表达了对社会伦理道德的深刻思考除了文学创作史铁生还从事文化评论和散文写作工作他散发着思想的火花对于中国社会的问题和文化现象发表了许多观点和见解他的批评和思考引起了广泛的讨论并对中国当代文坛产生了重要的影响史铁生是一位备受爱戴的作家和文化人他的早逝使人惋惜然而他的作品仍然广泛阅读和研究成为中国当代文学的重要组成部分并继续影响和启发着读者

“对我们这些代理商来说,最大的改变可能是信心上的提升,相当于纳入华为正规军了。能不能提升销量目前看不出来还,最终还得看产物。”前述代理商说。今天是2月14日,自然也少不了排队领证的新人。

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建(闯颈补苍)于(驰耻)隋(厂耻颈)末(惭辞)唐(罢补苍驳)初(颁丑耻),历(尝颈)经(闯颈苍驳)宋(厂辞苍驳)元(驰耻补苍)明(惭颈苍驳)清(蚕颈苍驳)历(尝颈)代(顿补颈)修(齿颈耻)建(闯颈补苍)而(贰谤)成(颁丑别苍驳)

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随(厂耻颈)着(窜丑耻辞)独(顿耻)行(齿颈苍驳)侠(齿颈补)官(骋耻补苍)宣(齿耻补苍)先(齿颈补苍)签(蚕颈补苍)后(贬辞耻)换(贬耻补苍)3年(狈颈补苍)5000万(奥补苍)美(惭别颈)元(驰耻补苍)拿(狈补)下(齿颈补)克(碍别)莱(尝补颈),这(窜丑别)是(厂丑颈)湖(贬耻)人(搁别苍)第(顿颈)叁(厂补苍)次(颁颈)错(颁耻辞)过(骋耻辞)强(蚕颈补苍驳)力(尝颈)补(叠耻)强(蚕颈补苍驳)!此(颁颈)前(蚕颈补苍)詹(窜丑补苍)姆(惭耻)斯(厂颈)代(顿补颈)言(驰补苍)人(搁别苍)里(尝颈)奇(蚕颈)-保(叠补辞)罗(尝耻辞)表(叠颈补辞)示(厂丑颈)湖(贬耻)人(搁别苍)如(搁耻)果(骋耻辞)得(顿别)到(顿补辞)这(窜丑别)叁(厂补苍)人(搁别苍),詹(窜丑补苍)姆(惭耻)斯(厂颈)就(闯颈耻)愿(驰耻补苍)意(驰颈)降(闯颈补苍驳)薪(齿颈苍)1600万(奥补苍),这(窜丑别)叁(厂补苍)人(搁别苍)分(贵别苍)别(叠颈别)是(厂丑颈)瓦(奥补)蓝(尝补苍)、哈(贬补)登(顿别苍驳)和(贬别)克(碍别)莱(尝补颈)!

GLP -1 受体激动药不良反应/事件分析2020-03-10 10:48·医学顾事红蓝融合2013 年我国慢性病及其危险因素监测显示,18岁及以上人群糖尿病患病率为10. 4%[1],目前已成为世界第一大糖尿病国。随着降糖新药不断上市,GLP-1 受体激动药已在临床广泛使用,目前上市7个品种,分别为利拉鲁肽( CFDA,2011 年) 、艾塞那肽( CFDA,2009 年) 、艾塞那肽缓释制剂( CFDA,2018 年) 、贝那鲁肽( CFDA,2016 年) 、利司那肽( CFDA,2017 年) 、阿必鲁肽( FDA,2014 年) 、度拉糖肽( FDA,2014 年) 、索马鲁肽( FDA,2014 年) ,其中前5 种已在国内上市。艾塞那肽是第一个上市的GLP-1 受体激动药,是从墨西哥巨蜥蜴毒液中分离出的一种含有39 个氨基酸的多肽序列,人体同源性最低( 53%) ; 贝那鲁肽通过基因工程技术重组合成,与人体内源性GLP-1 结构相同。目前研究显示利拉鲁肽疗效更好,证据更足,使用最为广泛; 艾塞那肽缓释制剂、阿必鲁肽、度拉糖肽、索马鲁肽为周制剂,使用更为方便,依从性更高。GLP-1 受体激动药呈葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌,延缓胃排空,抑制摄食中枢控制食欲减少进食量。可有效降低血糖,显著降低体重和血脂、血压,部分品种有心血管疾病获益证据,单独使用低血糖风险低。其说明书中常见不良反应为恶心、呕吐等胃肠道症状。但有文献报道GLP-1 受体激动药可导致胰腺炎、肾损伤、过敏性休克等严重不良事件。文献检索发现目前尚无该药不良反应的相关综述。文献检索策略采用计算机在中国知网( CNKI) 、万方数据中以( “艾塞那肽”or“利拉鲁肽”or“贝那鲁肽”or“利司那肽”or“GLP-1”or“胰高血糖素”or“胰升血糖素”or“诺和力”or“百泌达”or“百达扬”or“谊生泰”or“利时敏”) and( “不良”or“副作用”or“例”) 为主题,在PubMed 数据库中以( “Exenatide”or“Liraglutide”or“Benaglutide”or“Lixisenatide”or“Albiglutide”or“Dulaglutide”or“Semaglutide”or“GLP-1”) and“Case reports”为“MeSH Terms 或Title /Abstract”进行文献检索,检索时间截至2018 年9 月4 日。根据需要回溯相关参考文献,收集国内外公开发表的医药期刊上对于GLP-1 受体激动药的ADR/ADE 个例报道。文献排除标准: 排除因用药差错所致的不良事件,排除文献中未说明和未验证到可能是由GLP-1 受体激动药引起的; 排除病例信息不详的报道; 排除个案汇总性质的二次综述性文献; 通过文献信息比对排除重复报道案例。文献综述方法阅读纳入分析的文献,分别统计文献的参考文献年份及作者,统计7 种药物所致ADR/ADE 名称、用药时间、累及器官系统、主要临床表现、处置措施、转归情况,以及患者年龄、性别、体重指数( BMI) 、用量用法、合并用药、合并疾病、过敏史等项目,依据“Naranjo ADR Probability Scale[2]”依次对报道病例的ADR/ADE 进行关联性评价。评价标准: ≥9 分:高度可能有关; 5 ~ 8 分: 很可能有关; 1 ~ 4 分: 可能有关; ≤0 分: 可疑。2 结果通过文献检索,获得GLP-1 受体激动药相关ADR/ADE 病例报道文献共31 篇( 32 个病例) ,剔除超剂量使用( 用药错误) 3 篇,阴性报道1 篇,剔除法文文献1 篇,纳入分析文献26 篇,艾塞那肽12 篇,利拉鲁肽14 篇,度拉糖肽1 篇,其余品种0 篇。发表时间范围: 1994 ~ 2018 年。26 篇文献中提取有效病例28 例,男11 例( 39%) ,女17 例( 61%) ; 患者最小20 岁,最大83岁,平均年龄( 56. 41 ± 15. 95) 岁; 30 ~ 80 岁患者占全部病例的81%。32 例使用GLP-1 受体激动药的病例中: 3 例超剂量使用利拉鲁肽( 18 mg·d - 1 持续用7 个月,54mg once、72 mg once 自杀未遂,3例均未出现严重不良事件) ,1例为阴性报道( 2 型糖尿病伴甲状腺髓样癌患者使用度拉糖肽2. 0 mg,每周1 次× 6 个月,对比治疗前后血清降钙素水平、甲状腺大小变化均无统计学意义,未恶化甲状腺髓样癌病情) ,4 例予以剔除。其余28 例有效病例中,艾塞那肽用量范围5 ~ 10 μg·d - 1,利拉鲁肽用量范围0. 3 ~ 1. 8 mg·d - 1,度拉糖肽用量为2. 0 mg /周。报道涉及艾塞那肽13 例( 46. 43% ) ,利拉鲁肽14 例( 50. 00% ) ,度拉糖肽1 例( 3. 57% ) ; 12 例消化系统事件中,艾塞那肽4 例( 33. 33% ) ,利拉鲁肽8 例( 66. 67% ) 。7例急性肾损伤报道病例中,3 例患者用药前即存在肾功能不全,3 例患者合并使用了血管紧张素受体抑制药± 利尿药类降压药物。ADR/ADE 发生时间最快出现在首次用药10min 后,最迟为连续用药1. 5 年后。由表2 数据可知, 28 例ADR/ADE 中17 例发生在用药2 个月内( 60. 71%) ; 8 例胰腺炎中5 例发生在初始用药2 个月内( 62. 50%) ; 7 例急性肾损伤中6 例发生在初始用药2 个月内( 85. 71%) 。ADR/ADE 累及器官和系统及临床表现ADR/ADE 累及器官系统分类参照《WHO 药品不良反应术语集》,GLP-1 受体激动药ADR/ADE 主要涉及消化系统、泌尿生殖系统、皮肤及附件系统等,临床表现为恶心、呕吐、食欲减退,腹痛、胰酶升高、肝酶升高,肌酐或肾小球滤过率( eGFR升高) 、无尿、少尿,低血压,皮疹、荨麻疹等。其中严重ADR/ADE 有急性胰腺炎、急性肾损伤以及过敏性休克。28 例患者均停药给予对症处理治疗。12 例消化系统损害患者,1 例因急性坏死性胰腺炎继发重症肺炎死亡,6 例痊愈,5 例缓解,转归时间3 d ~ 6个月。8 例泌尿生殖系统损害患者,3 例痊愈,5 例缓解,转归时间8 d ~ 4 个月。28 例ADR/ADE 病例中,高度可能有关3 例( 10. 71%) ,很可能有关18 例( 64. 29%) ,可能有关7 例( 25. 00%) ; 可疑0 例( 0) ,其中1 例急性胰腺炎和1 例致抑郁症状加重为高度可能。GLP-1 受体激动药ADR/ADE 性别比例统计发现女性稍高于男性,但对于胰腺炎、急性肾损伤男女发情况相当。不同品种统计显示,艾塞那肽与利拉鲁肽总体发生情况相当,但利拉鲁肽消化系统不良事件发生例数更多,可能与临床消耗量有一定关系。对于已经存在肾功不全者,合并使用血管紧张素受体抑制药± 利尿药者,以及应用GLP-1 受体激动药期间出现严重呕吐、腹泻导致脱水、低血压者应当警惕急性肾功损害发生,故建议临床用药前后应监测肾功能,对于出现严重胃肠反应者应当减少用药剂量或停药观察。3 例皮肤及其附件ADR/ADE 报道中,1例患者对赖脯胰岛素和甘精胰岛素过敏,表现为注射部位红肿、瘙痒、硬结,1 例有过敏性鼻炎及哮喘病史,且2 例均发生在再次用药10d 内,故对于既往有药物过敏史或有过敏性疾病史者,首次用药或再次用药10 d 内,应注意有无过敏反应发生。还有1 例艾塞那肽致过敏性休克严重不良反应的报道,该病例提醒临床在初次使用艾塞那肽周制剂期间要注意过敏反应的防范。统计显示急性肾损伤和胰腺炎多发生在初次用药2 个月内,故对于有上述ADR/ADE 风险者,用药2 个月内药师应当加强监护与随访,注意有无腹痛、严重呕吐、脱水、无尿等症状,以防严重ADR/ADE 发生。另外有1 例新的很可能因使用利拉鲁肽后导致男性不孕的报道,其机制还有待进一步研究探讨,对于有生育需求的男性患者,药师应当做好用药教育与指导。参考文献1 中国2 型糖尿病防治指南( 2017 年版) [J]. 中国实用内科杂志, 2018, 38( 4) : 292-3442 Suggested definitions and relationships among medicationmisad ventures,medication errors,adverse drug events,andadverse drug reactions) [J]Am J Health-Syst Pharm,1998,55( 2) : 165-1663 Denker PS. Exenatide ( exendin-4) -induced pancreatitis: acase report[J]. Diabetes Care, 2006, 29( 2) : 4714 Ayoub WA,Kumar AA,Naguib HS. Exenatide-induced acutepancreatitis[J]. Endocr Pract, 2010, 16( 1) : 80-835 Shridhar N. Iyer,Almond J. Drake,R. Lee West. et al.Case report of acute necrotizing pancreatitis associated withcombination treatment of sitagliptin and exenatied[J]. EndocrPract, 2012,1( 18) : e10-e136 Lee PH,Stockton MD. Acute pancreatitis associated with liraglutide[J]. Annals of Pharmacotherapy, 2011, 45( 4) : e227 Famularo G,Gasbarrone L. Pancreatitis during treatment with liraglutide[J]. Journal ofPancreas, 2012, 13( 5) : 540-5418 Bourezane H,Kastler B. Late and severe acute necrotizing pancreatitis in a patient with liraglutide[J]. Therapie, 2012,67( 6) : 539-5439 Kaakeh Y,Kanjee S,Boone K. Liraglutide-induced acute kidney injury[J]. Pharmacotherapy, 2012, 32( 1) : e7-1110 Kern E,VanWagner LB,Yang GY. Liraglutide-induced autoimmune hepatitis[J]. 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