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与急性HBV感染相比慢乙肝患者的HBV特异性CD4+和CD8+T细胞频率降低且功能耗竭HIV合并感染与IFNα治疗应答差、低CD4+ T细胞计数情况下的HBV频繁再激活相关这表明功能性CD4+T细胞应答在IFNα控制HBV感染中至关重要PEG IFNα治疗慢乙肝患者的CD8+T细胞绝对数量显著减少尤其是高分化效应细胞但对耗竭的HBV特异性CD8+T细胞的数量和功能影响不大而在婴儿期感染乙肝的儿童中拉米夫定/IFNα联合治疗显示有应答者与无应答者相比特异性T细胞增殖和CD8+ T细胞应答在治疗中更为活跃和广泛且HBV DNA水平与特异性T细胞应答呈负相关这可能是因为儿童的HBV特异性T细胞功能耗竭程度相对成人来说较轻对IFNα治疗应答更好同时也可以解释为何7岁以下HBV携带者接受IFNα治疗的临床治愈率显著高于8-17岁患儿

发布于:正安县
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