新生儿听力筛查是指通过耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡醒或安静状态下，进行的客观、快速且无创的检查。此筛查是常见的出生缺陷筛查之一，可以尽早发现新生儿有没有听力问题，必要时采取相应的干预治疗，以促进其听力和语言的正常发育。耳聋是一种常见的遗传性疾病，约 60%的耳聋是由遗传因素引起的。通过对患者的 DNA 进行检测，可以确定是否存在耳聋相关的基因突变。耳聋基因检测可以帮助确定耳聋的病因，并为家庭提供遗传咨询和生育指导。耳聋基因检测的一个重要作用是发现耳聋相关的基因突变，这些突变可能导致先天性耳聋、药物性耳聋或携带者状态。如果婴儿携带耳聋基因突变，医生可以采取相应的措施。
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镜头二：
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二发不明白婆娘因何变卦
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