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罕见以华中大师生姓氏命名2022-02-28 23:03·华中科技大学今天是国际罕见病日被称为孤儿病的罕见病近年来频频受到关注近日华中科技大学生命学院人类基因组研究中心王擎教授团队在生理学权威期刊发表研究成果论文报道了新发现的导致罕见病梁-王综合征的基因突变而该种疾病正是以其首次发现者博士生梁丽娜、王擎教授的姓氏命名的团队成员徐承启副教授、博士生梁丽娜、柯铁副教授、王擎教授什么是梁-王综合征一种先天性多系统畸形综合征是由于KCNMA1基因突变导致的常染色体显性遗传病其临床主要表现为神经功能障碍如严重的全面发育迟缓智力发育受损语言能力差或缺失癫痫共济失调肌张力障碍等此外还有多系统畸形的表现如明显的颅面畸形内脏畸形骨骼和血管异常等?2004年王擎团队开始展开对KCNMA1基因突变致病机制的研究?2005年团队在Nature genetics上首次将KCNMA1基因突变与癫痫和运动障碍神经系统疾病联系起来?2018年团队在European Journal of HumanGenetics报道该基因突变和癫痫的关联2019年论文截图随着研究的深入和样本增多一种新的罕见病渐渐浮出2019年国际遗传学权威期刊《人类分子遗传学》(Human Molecular Genetics)刊发王擎团队研究成果首次报道了一种新的神经系统病变伴多发性畸形综合征及其致病基因KCNMA12020年1月被称为医学遗传学最权威的百科全书在线人类孟德尔遗传数据库(Online MendelianInheritance in Man)将这种新罕见病收录以该论文的第一作者梁丽娜以及通讯作者王擎的姓氏将其命名为梁-王综合征并被整个医学遗传学界正式采纳国内外多项研究也跟踪报道了该疾病据悉疾病通常会以首发者姓名来命名比如帕金森综合征、唐氏综合征等在国际学术界内以中国人姓氏命名的罕见遗传性疾病非常少见2022年论文截图2022年2月13日王擎团队在生理学权威期刊Acta Physiologica发表相关研究成果论文报道了两个新发现的导致梁-王综合征的KCNMA1基因突变并揭示了该突变导致疾病发生的分子机制再次为深度解析梁-王综合征的遗传基础提供了科学证据罕见病是指流行率很低、很少见的疾病一般为慢性、严重性疾病常危及生命世界卫生组织将罕见病定义为患者人数占总人口的0.65‰~1‰之间的疾病或病变罕见病虽然发病率极低但大多数威胁患者生命尽管目前全球已知的罕见病超过7000 种但仍有很多罕见病尚未被报道机制不明缺乏诊断和治疗措施王擎团队的研究将为梁-王综合征的早期诊断和治疗措施打下基础作为一名多年聚焦于罕见病研究的科学家王擎表示希望能够有更多人关注罕见病领域的研究共同推动中国罕见病的研发诊疗促进罕见病患者准确诊断和治疗华中科技大学人类基因组研究中心成立于2003年围绕心脑血管系统、神经系统、视觉系统等重大疾病和罕见病已建成国际一流的人类疾病医学基因组学研究平台在探索重大疾病和罕见病遗传与分子机制开发精准诊断和治疗新技术、新方法方面取得了一系列重大成果在《自然》等国际顶级期刊发表多篇高水平研究论文探索未知生命领域华中大人步履不停今天一起为健康呐罕让爱不罕见来源:华中科技大学官方微信公众号编辑:高翔、艾婷

发布于:唐县
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