先天性心脏病团队在开展新技术的同时，也进行了相关的临床研究。近日，该团队在JCR1区国际权威期刊MedComm（IF=10.7）发表论文“Congenital heart disease: types, pathophysiology, diagnosis, and treatment options”，张运院士和张澄主任为该文的共同通讯作者，心血管内科孟晓为该文的第一作者，山东大学齐鲁医院为该论文的第一和通讯作者单位。卵圆孔未闭发生率高，约1/4的成年人存在PFO。PFO与隐源性卒中、偏头痛等多种临床病症相关。该论文阐述了PFO导致卒中的机制除了血栓从静脉通过未闭的卵圆孔进入左心和动脉系统外，还包括了卵圆孔隧道内原位血栓的形成。另外，该论文还对房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉缩窄、大动脉转位、左室和右室流出道梗阻等先天性心脏病的病理生理学特点、诊断及目前最新的治疗方式进行了阐述。
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